«Las mujeres tienen miedo de hablar» porque los médicos «no entienden» las necesidades de salud de las mujeres, dijo Lin Ruan, que tiene endometriosis.
Rowan, una senadora independiente, se considera afortunada ya que le diagnosticaron endometriosis a una edad temprana y no tuvo dificultad con las citas periódicas mientras los médicos luchaban por diagnosticar su condición.
La endometriosis es una condición inflamatoria que ocurre cuando células similares a las del endometrio se encuentran fuera del útero. La condición afecta a 1 de cada 10 mujeres en Irlanda.
«Tuve muchos otros problemas ginecológicos, así que fui a los controles continuos, los frotis continuos, el tratamiento continuo para las células precancerosas y también el control continuo del dolor endometriósico», dijo la Sra. Rowan. irlandés independiente .
“Ella expresó que mi período era muy malo, y como estaba con un ginecólogo por quistes en mis ovarios, se enteraron de la endometriosis.
«Las mujeres tienen miedo de seguir hablando porque los médicos no entienden el cuidado de la salud de la mujer o no quieren entenderlo. Hay mucha vergüenza y estigma por tener que seguir defendiendo que es más que un período doloroso y que hay algo gravemente mal con su sistema».
Dijo que algunas personas con endometriosis «sienten que otros piensan que son demasiado emocionales. Es solo un dolor durante mi período, tomo paracetamol y me voy a la cama».
«También hay una falta de educación en las escuelas”, dijo el político. «Los adolescentes pueden tener una gran cantidad de dolor menstrual y verse obligados a abandonar la escuela, pero también pueden contraer endometriosis».
Se le pidió al senador que hablara en el lanzamiento irlandés del documental recientemente. bajo el cinturónque sigue a mujeres que luchan contra la endometriosis.
«Sentí energía en la habitación después de la exploración. La mayoría eran personas que habían experimentado endometriosis y sus familias y personas que habían esperado muchos años para cirugías y un diagnóstico», dijo.
«Hubo enojo, tristeza, desesperación, todas estas experiencias se concentraron en un solo lugar. Escuché que las personas no podían trabajar, que tenían que ahorrar e irse al exterior para recibir tratamiento, y su vida social y familiar, así como su propia -la identidad se vio afectada.
«Muchas personas no se enteran hasta que tienen serios problemas para concebir. Hay otros problemas como la vejiga y los intestinos. Mis intestinos tienen mucho tejido cicatricial de donde hicieron incisiones y extrajeron todas las células. Todavía tengo graves dolor pélvico, pero aún se puede controlar porque no he dejado que 10, 15 o 20 años trate de obtener atención».
La Sra. Rowan espera usar su voz en Seanad para ampliar los servicios disponibles para las mujeres y mejorar el acceso a la atención.
«Combe tiene una clínica mejorada para la endometriosis. Hay otra en Tallaght y en Cork. Es un paso en la dirección correcta, pero aún se debe abordar la acumulación de mujeres, así como educar a los médicos y médicos generales en términos de poder derivar gente a las clínicas».
«Si vives en la zona rural de Irlanda y las clínicas mejoradas están en las ciudades, no solucionará el enorme déficit al que nos enfrentamos en lo que respecta a la atención y el tratamiento». Las mujeres necesitan «apoyo y atención a nivel comunitario en todo el país».
«Todavía hay consecuencias de la endometriosis: hay infertilidad, dolor y problemas con la vejiga y los intestinos. Queremos que la gente vaya a su médico y sea vista, escuchada y referida en un tiempo adecuado».
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